宝莱特300246）5月21日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年5月21日接受1家机构调研，机构类型为证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：
答：2023年，公司实现营业收入119,400.11万元，同比增长0.87%； 实现归属于上市企业所有者的净利润-6,518.51万元，同比下降394.52%，其中生命信息与支持板块出售的收益38,079.76万元，同比增长1.12%，肾病医疗板块出售的收益79,702.36万元，同比增长1.26%。公司在2023年年度计提各类减值损失，金额为11,657.90万元，导致归属于上市公司股东的净利润同比大幅下降。
答：血液透析属于刚需治疗，长久来看，慢性肾脏病的发病率稳定，终末期肾脏病患者的数量每年的增加也较为稳定。据全国血液净化病例信息登记系统（CNRDS）统计多个方面数据显示，截至2022年底我国血液透析患者约为84万人，近十年来保持着10%以上的年均复合增长率，透析患者的透析频次较为稳定，一般建议平均一周透析3次。 除了稳定的自然增长外，国内血液透析市场还存在比较大的国产替代机遇。目前进口血液透析耗材早已不占垄断地位了，像透析粉液、管路以及透析水处理设备，基本以国产品牌为主，而透析器技术上的含金量较高，近年随着国内厂商技术的成熟及产能的扩张，国产化率也逐渐加速提升。目前主要是国产透析设备的国产化率低。从近期数据看，设备更新潮叠加国产替代加速，国产透析设备已逐步受青睐。公司近年来着重关注血液透析设备和关键耗材上的替代机会。
答：公司透析器的产能主要将分布在苏州及珠海；透析粉液产品上，公司已拥有天津挚信、辽宁恒信、常州华岳、武汉柯瑞迪、南昌宝莱特、陕西三原富生、四川宝莱特及珠海园区共八大血液透析粉液生产基地，涵盖全国包括东北、华北、华东、华中、华南、西北、西南地区。此外，公司参股的苏州仝康公司研发生产的一次性使用血液灌流器已获得《医疗器械注册证》。
答：腹膜透析是终末期肾脏病的早期治疗方式之一，它主要是依靠肾脏的残余功能，利用患者自身的腹膜作为半透膜进行透析。腹膜透析治疗的优势是患病的人能居家治疗，对时间和地点没有严格限制。传统的腹膜透析治疗需要患者按规范分时段自行操作，而自动化腹膜透析可通过设备在夜间居家进行，同时省去繁杂的操作，患者白天能够顺利工作、学习，灵活性更好、便捷。 据全国血液净化病例信息登记系统（CNRDS）最新统计多个方面数据显示： 2022年底我国接受腹膜透析治疗的患者人数约14万人，近十年年均复合增长率约14%。随国家及各地方政策对腹膜透析支持力度加大，以及对该种治疗模式更大范围的推广，将会有更多患者采用腹膜透析进行早期治疗。我们大家都认为家庭自动化腹膜透析将会成为新趋势，未来也将有辽阔的市场空间，未来主流的治疗方式将很可能走向如同香港、新加坡的模式，即患者先进行腹膜透析治疗，再进行血液透析治疗，一来可以在一定程度上促进患者回归社会，二来可以轻松又有效地减轻医疗压力。
答：公司近年来积极布局腹透领域，公司自主研发的PD600腹膜透析设备已于2023年取得《医疗器械注册证》，该产品治疗模式齐全，搭载物联网系统，通过软件支持可实现远程监控，操作高度自动化，拥有一体化的机身设计，机身轻巧，方便患者居家使用，并拥有智能语音、视频操作引导、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能与设计。公司基于当前医疗改革形势和患者的真实的情况，在保证设备品质的前提下，强调其“可及性”，以技术方法降低腹膜透析设备成本，提高其性价比，积极助力我国腹膜透析治疗的推广与进一步普及。与公司腹膜透析设备配套使用的一次性使用腹膜透析管路已获得《医疗器械注册证》，是公司在该领域布局中的另一项关键产品。腹膜透析信息系统微信小程序已上线运行，一系列配套的陆续推出将为公司在腹膜透析领域的发展积蓄更多动能。
问：近期，国家卫健委等八部门要求加强重症医学医疗服务能力建设，并联合印发了有关指导意见，公司监护类产品是不是受益于该政策及医疗设施更新等新政策？
答：重症科室建设是医疗卫生体系建设中的一个重要部分，新政策的推动与落地对公司所处行业而言无疑会产生积极的作用。 公司监护类产品品类丰富，拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产品，涵盖了急危重症监护、亚重症监护、手术麻醉监护、新生儿及产科监护、常规科室监护等领域，还拥有输液泵、注射泵、心电图机、中央监护系统、输液信息采集系统等生命信息与支持产品。目前，公司的除颤仪及CRRT产品已在研发中。2024年3月，公司依靠自身在医疗设施领域的研发底蕴，被评为“第八批国家级制造业单项冠军企业”，公司研发的重症监护仪产品技术工艺国际领先，销量经过海内外市场检验，本次获奖是对公司的产品技术实力的充分肯定。2023年10月，公司P1、P12、P15、P18、P22监护仪，E65、E70、E80心电图机共8款产品均入选优秀国产医疗设施产品目录。 近年来公司监护产品的竞争力日益增强，其中高端监护仪拥有数项独有的参数、行业领先的解决手术麻醉领域关键痛点的抗电刀干扰技术、设备管理及液体管理等实用性附加功能、具有语音交互功能、搭载物联网系统且信息化可视化等等产品优势。
答：现阶段公司更多是做好内部管理，提升营运效率和效益，更好更大地发挥已有的产能和产业链优势，对于产业链上的并购持谨慎态度，只有很优秀有较大发展的潜在能力的标的才会考虑。
答：2024年公司将结合临床焦点需求与智慧技术的创新与运用，推出更多能够解决医患核心痛点的高性价比产品，并强化智能化与物联化的产品属性，坚持走高端化路线。 在监护方面，公司将紧跟国内外健康监测研发动态及市场需求，持续聚焦重症监护领域，开发高端医疗监护模块，丰富ICU应用方案，加强完善公司监护类产品品类及结构。 在血液净化方面，公司将进行细分领域的产品研究开发及核心产品的成本优化，利用好有源产品研制优势，将监护上的优势注入血液进化设施的设计与开发中，打造出更多行业领先的血液净化新产品
答：2024年，公司将持续专注于主业，秉承“精勤致新果毅力行”的工作精神，继续以“重症先锋、肾科龙头”的发展定位为目标，把握医疗资源建设加速、各级医院升级改造以及国产替代进口的时代机遇，始终以医患需求为导向，致力于研发高端化、智能化、富有创新性功能的有源产品； 扩大营销网络覆盖面，拓展新渠道，加速打造多间样板医院，提升应用于急危重症、手术麻醉等领域的高毛利率产品的渗透率。 在血液净化耗材方向，公司依托于全产业链建设及全国生产基地布局优势，积极拥抱集采政策；紧跟募投项目产能建设，促进耗材产能落地； 做好生产运输费用管控，努力提升全国各生产基地效益，并结合降本增效计划，提升企业整体经营效率;
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已有40家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计1650.71万股，占流通A股7.81%
近期的平均成本为6.97元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，暂时未获得多数机构的显著认同，后续可继续关注。
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